Un médicament a passé tous les tests. Est-ce pour autant la fin des risques ? Et lorsque l’urgence accélère son développement, comment s’assurer que les vérifications sont suffisantes ?

Helmut Sterz est toxicologue et ancien responsable de la toxicologie chez Pfizer en Europe. Après plusieurs décennies dans l’industrie pharmaceutique, il raconte comment les médicaments arrivent jusqu’à nos pharmacies et pourquoi certains effets indésirables n’apparaissent qu’après leur commercialisation.

Il expose les études qu’il juge insuffisantes dans le développement du vaccin Pfizer-BioNTech et ses inquiétudes concernant les produits à ARN messager. Nous abordons également les intérêts économiques de l’industrie, l’importance de la dose et des interactions, et la confiance envers les institutions de santé.

Critique de la gestion du Covid, il met aussi en garde contre le rejet systématique de tous les vaccins. Comment questionner les décisions sanitaires sans tomber dans une méfiance absolue ? Et comment reconstruire la confiance lorsqu’elle a été fragilisée ?

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